Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - теория и практика GMP-инспектирования/аудита

Целью реализации программы профессиональной переподготовки объемом 252 часа, является формирование компетенций, необходимых для надлежащей профессиональной деятельности в сфере инспектирования и аудита фармацевтических производств. Категории слушателей, на обучение которых рассчитана программа: специалисты, готовящиеся на профессиональной основе осуществлять контроль (надзор) за соблюдением требований Правил надлежащего производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) фармацевтическими производителями посредством проведения инспекций (аудитов), либо повышающие свою компетентность в указанной сфере.